Das Weiterbildungsangebot für Fach- und Führungskräfte aus der Medizintechnikbranche, dem Qualitätsmanagement und der Produktentwicklung

Im Bereich Medizintechnik & Labor bietet die Vogel Akademie Weiterbildungen für Fach- und Führungskräfte aus der Medizintechnikbranche, dem Qualitätsmanagement und der Produktentwicklung an. Zusammen mit den Redaktionen unserer Fachmedien DeviceMed und Laborpraxis haben wir eine Auswahl an spannenden und relevanten Weiterbildungsthemen zusammengestellt. Dank ihrer langjährigen Erfahrung in der Praxis, sind unsere Experten in der Lage, die Weiterbildungsinhalte praxisnah und anwenderorientiert darzustellen und mithilfe von zahlreichen Beispielen zu untermalen. Die kleinen Gruppengrößen ermöglichen es den Referenten, auf individuelle Fragen und Bedürfnisse der Teilnehmenden intensiv einzugehen.

Seminar | Inhouse
Die neue europäische Medizinprodukteverordnung
Alles was Sie wissen müssen, um für die Zukunft gerüstet zu sein
Nach Geltungsbeginn der Medizinprodukte-Verordnung (EU) 2017/745 („Medical Device Regulation“) am 26. Mai 2021 gibt es zahlreiche Auslegungsschwierigkeiten und Fragen der rechtskonformen Umsetzung. Für Hersteller und andere Wirtschaftsakte […]

Verfügbare Termine

Online-Kurs

Referent

Boris
Handorn
Seminar | Inhouse
UDI - Unique Device Identification für Medizinprodukte
Anforderungen für Europa – Erfahrungen aus den USA
Die Verordnung über Medizinprodukte ist am 05. Mai 2017 im Europäischen Amtsblatt veröffentlich worden und am 26. Mai 2017 in Kraft getreten. Mit dieser Verordnung wird nun auch in der EU die Einführung und Umsetzung der eindeutigen Kennze […]

Verfügbare Termine

Online-Kurs

Referent

Jürgen
Mehring
Seminar | Inhouse
Grundlagen der Good Manufacturing Practice (GMP)
Anforderungen an die Herstellung von Pharma- und Medizinprodukten
Die Herstellung von Arzneimitteln und Medizinprodukten ist ein hochregulierter und behördlich überwachter Bereich mit zahlreichen Anforderungen an Produktion und Qualitätsmanagement. Die Summe dieser Anforderungen wird unter dem Begriff […]

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Online-Kurs

Referent

Detlef
Behrens
Seminar | Inhouse
MDR für Händler und Importeure von Medizinprodukten
Das Konzept der Wirtschaftsakteure und welche Aufgaben seit dem 26. Mai 2021 erfüllt werden müssen 
Nach Geltungsbeginn der Medizinprodukte-Verordnung (EU) 2017/745 („Medical Device Regulation“) am 26. Mai 2021 gibt es zahlreiche Auslegungsschwierigkeiten und Fragen der rechtskonformen Umsetzung. Für Hersteller und andere Wirtschaftsak […]

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Online-Kurs

Referent

Boris
Handorn
Seminar | Inhouse
Die neue europäische Verordnung über In-vitro-Diagnostika
Alles was Sie wissen müssen, um für den Geltungsbeginn gerüstet zu sein
Mit der Verordnung (EU) 2017/746 („IVDR“) gilt ab 26. Mai 2022 ein umfassender neuer Rechtsrahmen für In-vitro-Diagnostika. Durch eine Änderungsverordnung wurden jüngst zwar differenzierte Übergangsfristen für bestimmte IVD sowie für Produ […]

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Online-Kurs

Referent

Boris
Handorn
Ina Meyer, Projektmanagerin Vogel Akademie
Ina Meyer, Projektmanagerin Vogel Akademie

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